Просим помощи! (группа для обращения к общественности о помощи в дорогостоящем лечении, узбекче кинолор

Автор: zdorove
Опубликовано: 2393 дня назад (4 апреля 2013)
Блог: Общение
Рубрика: Без рубрики
0
Голосов: 0
просим помощи группа
Просим помощи!
(группа для обращения к общественности о помощи в дорогостоящем лечении, не пишите здесь о своих недугах, пожалуйста!)
вкуснотища или спаленная сковорода??? жимонг | СВАдЬБА ВСЕХ КАСАЕТСЯ!!!! В КАКОЙ мере ВЫ ПИШИТЕ!!!!!
ekaterin # 13 апреля 2013 в 21:04 0

У жительницы города Ростова Великого - Полины Грязновой обнаружена опухоль головного мозга. Необходимы денежные средства для проведения СРОЧНОЙ операции. Девушке всего 25 лет,очень добрая,жизнелюбивая и отзывчивая. Имеет 2-х годовалую дочь. Сейчас Полина лежит в больнице Италии.

координаты,как можно помочь

Если у вас Билайн и есть деньги на счету,то вы можете перевести средства прямо со своего телефона. Достаточно набрать комбинацию:*145*9066330203*200# вызов.200 здесь - сумма перевода. В ответ придёт смс с кодом подтверждения платежа. Его следует набрать в комбинации:*145*ххх # вызов.ХХХ - код подтверждения.

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ для перечисления средств:

Ярославский РФ ОАО "Россельхозбанк" г.Ярославль

ИНН 7725114488 КПП 760645001

БИК 047888717

к/счет 30101810900000000717

Получатель: Грязнов Алексей Германович.

л/с 42301810061053172074

ekaterin # 14 апреля 2013 в 15:20 0

Внимание! перевод стредств с мобильного на мобильный теперь ограничен! Если вам удобнее помочь, пополнив счет номера 8-906-633-02-03, то делайте это через терминалы, салоны или пластиковые карточки! Спасибо за понимание!

ekaterin # 2 мая 2013 в 13:47 0

за какие-то несколько часов сегодня утром счет вырос до 24 с лишним тысяч!

ekaterin # 5 мая 2013 в 18:03 0

спасибо огромное тем,кто принимает участие в помощи Полины!!!! Только все вместе,мы сможем подарить Полининой дочке Еве сказку,со счастливым концом,где Ева увидит,как много на свете добрых людей,а главное - рядом счастливую и здоровую маму!!!!!

ekaterin # 13 мая 2013 в 14:24 0

на счету Полины 30 552 рубля. Спасибо вам!!!!!!!!!

ekaterin # 14 мая 2013 в 17:53 0

Мама Полины сегодня виделась с ней, немного поговорили. Состояние удовлетворительное, Полина почти всегда спит. Ждем результатов переговоров завтра.

ekaterin # 2 июня 2013 в 15:34 0

К полуночи счёт Полины состаляет 33073 руб!

ekaterin # 18 июня 2013 в 00:32 0

Уважаемые участники группы!!! Создана официальная группа про Полину. Называется эта группа-"помочь Полине!!!!!". Там вы сможете следить за свежими новостями,а также увидеть её фото. Присоединяйтесь в группу и приглашайте своих друзей!!!! Будем рады вас видеть!!!!

Администратор # 24 июня 2013 в 20:44 0
Маленькому сахалинцу требуется помощь в Германии. Позапрошлым летом вся семья Анисимовых (Самарина Анна) попала в страшную аварию.Мама и ее сын Алеше перенесли не одну операцию. Больше чем за год,они потратили огромную сумму на лечение в Москве и Санкт-Петербурге, денег у семьи нет! Мы помогали собирать средства на параподиум, у Алеши появилась надежда,на то что он сможет ходить. Мы все вместе прошли огромный путь, поддерживали маму морально и материально, затем пришла отличная новость с Германии пришел ответ, что они берутся попробовать поставить на ноги и дают хорошие прогнозы. Русфонд оплатил поездку и совсем недавно Аня и Алеша улетели на лечение. Но буквально вчера от Ани пришло сообщения (находятся они в лесной зоне при больнице, связь бывает редко, поэтому сама Аня выйти на сахком и официально попросить помощи не может). Я выложу ссылку на документы о том, что вся история болезни действительно имеется. Прошу сохранить тему и прикрепить в новостях, мама действительно не может сделать это лично. 
Копирую сообщения Ани: "Самое сейчас важное для него это правильная по всем отношениям и созданная именно для него коляска.Немцы называют его стул.Как они объяснили это его вторые ноги на данный момент.И от правильно подобранной именно для него коляски зависит вся дальнейшая реабилитация. Стоит она очень дорого. Ее долго собирают. Фонд в этом помочь не сможет (к сожалению). Очень важный момент это время. На все недели две от силы. Если позже они просто не успеют ее нам собрать. 
От этой коляски зависит вся дальнейшая реабилитация. Если просто посадить его в обычную, то все что здесь сделают для него пойдет насмарку. Примерная стоимость коляски 8 тысяч евро! На днях придут снимать мерки и скажут точно. Может быть и больше!"

 я призываю о помощи. Аня отдала столько сил, да и все мы.... и теперь все это потерять... где взять такую сумму я не знаю. За такой короткий срок, лично я в отчаянии, но Аню поддерживаю. Она там одна и находится в полной растерянности. Как быть? Куда обращаться? 2 недели и такая сумма. У нас одна надежда только на вас. Скидываю номер карты сбербанка, буду вести каждодневный отчет по всем поступлениям. Будем благодарны даже за 100 рублей, с миру по нитке.
Администратор # 3 июля 2013 в 11:22 0
Номер карты- 4276 8500 5456 1847 СБЕРБАНК 

ссылка http://www.rusfond.ru/letter/22/4923 
после обследования в Германии у Алеши отметили тонус в ногах, мы уверенны, что чудо будет!!!и Алешка будет бегать.

АНИСИМОВА  АННА СЕРГЕЕВНА
 
Лицевой счет  получателя

40817810750340059185
 
Наименование  банка
( и  отделения)

Филиал АК СБ РФ Южно-Сахалинское отделение  № 8567
 
ИНН банка

7707083893
 
БИК банка

046401642
 
Корреспондентский  счет банка

30101810100000000642  

Карта виза
Номер карты 4276 5000 1387 4860

http://forum.sakh.com/?sub=1066080&page=1

Если у вас уже есть киви кошелек, то через смс можно сразу перевести (это только с телефона билайн). Смс на номер 7494 текст должен быть следующий: переводпробел9038116136пробел100 В смс это будет выглядеть так: перевод 9038116136 100
Администратор # 23 июля 2013 в 05:11 0
Итак, на сегодняшний момент у нас 3 копилки!
1. Карта самой Ани, 4276 5000 1387 4860 на ней было на момент связи 11 300
2. Карта Марины, 4276 8500 5456 1847 на ней 6 123
3. Кошелек Киви (Если у вас уже есть киви кошелек, то через смс можно сразу перевести (это только с телефона билайн). Смс на номер 7494 текст должен быть следующий: переводпробел9038116136пробел100 В смс это будет выглядеть так: перевод 9038116136 100) На нем 14 000,
tishinu # 26 июля 2013 в 21:47 0
Здравствуйте,уважаемые участники группы,обращаюсь к вам с просьбой о помощи!У моей сестры полтора года назад родился ребеночек,с диагнозом ДЦП с рождения мы пытаемся вылечить его,возим по клиникам,лечим дорогостоящими препаратами,у ребенка отмечается улучшение,но 2месяца назад у него обнаружили деформацию в позвоночнике,если не сделать операцию,малыш никогда не сможет ходить!Мы продали все что было,машину,ценности,влезли в кредиты,долги.Осталось собрать 120000руб,но нам их реально негде взять!Пожалуйста помогите нам!Бога ради,кто сколько может!Вот номер карты Виза Сбербанк 4276 3801 0416 6611,номер телефона Билайн,пожалуйста люди,сейчас каждый ваш рубль,может спасти жизнь маленького Сашеньки!



16:20

Сама по себе


пожалуйста кому не трудно,скопируйте это сообщение и разошлите по группам,кому не трудно.
tishinu # 2 августа 2013 в 20:01 0
Сегодня так же был создан яндекс кошелек,пополнить его можно в любом терминале,номер кошелька 410011610753555,каждый ваш рубль поможет нам спасти жизнь малыша!Мы верим в чудо,и будем бороться до конца!!!
oleg # 3 августа 2013 в 12:25 0

СЛАВЕ ВОРОШИЛОВУ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!!!

Друзья! Мы уже 4 года боремся за НАШЕГО славного и смышленого мальчишку, Славушку Ворошилова.


Малыш проходил лечении в Италии в клинике Газлинни. Сумма на лечение была собрана достаточно быстро благодаря неравнодушным людям и волонтерам Славушки, которые с ним чуть ли не с первых дней, когда поставили этот страшный диагноз, а также огромной помощи немецкого фонда "Ein herz fur kinder“.

Но лечение Cлавушки вышло за рамки первоначальной суммы и на сегодня необходимо собрать 13 500 евро, чтобы закрыть долг за лечение малыша.

Болезнь не отступает,и Славушку ждет дальнейшее лечение.Волонтеры малыша в данный момент ищут клинику,которая бы приняла на лечение Славика.

Родители Славушки обращаются ко всем людям , неравнодушным к судьбе этого замечательного малыша с просьбой о помощи.

Спасибо за то ,что ВЫ с нами !!!

Информацию про Славушку - документы,историю,выписки и фото можно найти здесь :

http://odnoklassniki.ru/slavikvoro
http://pomogi-slave.ucoz.ru/
http://vk.com/club8680414
http://www.facebook.com/groups/slavik.help/

ulija # 22 августа 2013 в 11:47 0

у моего мужа эхинококкоз головного мозга ,печени и легкого.живет благодаря таблеткам "немозол",ни кто не знает как лечить,операцию делать не берутся даже в москве,сами мы из Ивановской области.таблетки дорогостоющие на 28 дней 6500 рублей,пить нужно 28 через 14.пьем уже год.живем на его пенсию 10000 рублей,т.к я сижу дома с маленьким ребенком.из этих денег покупаем таблетки,платим за дом и питание.может кто то чем то сможет помочь.карта сбербанка :Инн 7707083893

ulija # 23 августа 2013 в 15:01 0

БИК (МФО) 042406608,    КОР.СЧЕТ  30101810000000000608,   КПП 370202001,   ЛИЦЕВОЙ СЧЕТ  40817810017144202071/54

elik # 3 сентября 2013 в 15:29 0

Здравствуйте! У дочери моей сестры ужасная аллергия. Ребенок питается продуктами в которых нет вообще никаких ни витаминов, ни питательных веществ. Ребенку всего 6 лет. Она плачет просит у мамы покушать то что кушают остальные , у мамы разрывается сердце но она ей не может этого дать. РУКИ У РЕБЕНКА ТРЕСКАЮТСЯ, СТОПЫ ТОЖЕ,ХОДИТЬ РЕБЕНКУ БОЛЬНО! Они ездили в Краснодар каждый раз им прописывают какие-то лекарства, немного отпускает, но после опять начинается все с начала. Что им делать? Где можно нормально проконсультироваться или пролечиться?Помогите им пожалуйста!!!

vici # 30 сентября 2013 в 13:26 0


chekina4
10:10, 16 декабря 2012
Не останьтесь равнодушными!!!!!!!!!

Наш Владислав родился на 32 недели беременности весом в 1670 и ростом 39см.были подключены к аппарату искуственного дыхания.Сразу после рождения сыночек перенес в/желудочковое кровоизлияние,вентрикулит,пневмонию,ЦМВ,анемию недонощенных .В возрасте 15 дней было отключение дыхания и мозга,нас реанимировали.За первые 2 месяца окружность головы сыночка увеличилась 13см,начала стремительно развиваться Оклюзионная гидроцефалия.Малышу сделали 4 переливания крови из-за низкого гемоглобина.В конце июля нас перевели в Солнцево,27 июля сыну сделали операцию стентирование водопровода мозга.Когда выписали ,мы пробыли дома 3 недели,тогда то и обнаружили кисту сосудистого сплетения.Нас экстренно госпитализировали и сделали операцию по удалению кисты,а еще через 3 недели нам установили шунт,домой мы попали только в 4 месяца от рождения.Сын на тот момент подрос,тогда-то и началась наша борьба за жизнь ,а не существование,каждые 2 недели мы ездили на прокачку шунта в Москву.В декабре в 7 мес на мрт обнаружили кисту сосудистого сплетения.В феврале в 8 мес мы поехали удалять кисту.На тот момент мы научились держать головку,благодаря массажу.В 9 мес сын начал переворачиваться ,как же мы радовались каждому достижению! Каждые 3 месяца ездим в Москву на контроль МРТ .За первый год нашей жизни мы смогли сделать 5 массажей и проводили медикаментозное лечение.В октябре 2012 г.прошли курс войта-терапии в Москве,после этого курса сыночек стал садится ,а через 2 недели в свои 1 год и 5 мес мы поползли по-пластунски.Наши диагнозы;ЗВУР по гипотрофическому типу,недоношенность 33 недели,постгеморрогическая (ВЖК3)окклюзионная гидроцефалия,состояние после эндоскопической тривентрикулостомии ,стентирование водопровода мозга,кисты сосудистых сплетений,состояние после оперативного лечения,носитель ВПШунта ,Задержка двигательного (гипотонически-астатический синдром)и психомоторного развития,спонтанное расходящееся косоглазие,В свои 1ГОД .6 МЕС малыш не может стоять,нормально ползать ,а тем более ходить.МЫ СЛЕЗНО ПРОСИМ НАМ ПОМОЧЬ В ДАЛЬНЕЙШЕЙ ПОМОЩИ РЕАБИЛИТАЦИИ НАШЕГО СЫНОЧКА.СКОЛЬКО НАМ ПРЕДСТОИТ ЛЕЧИТЬСЯ ЗНАЕТ САМ БОГ!КАЖДЫЕ 3-4 МЕС ОБЯЗАТЕЛЬНО НУЖНА РЕАБИЛИТАЦИЯ В ХОРОШИХ ЦЕНТРАХ. ТАК ТЯЖЕЛО СМОТРЕТЬ КАК ОН МУЧАЕТСЯ!мама-Света.

vici # 13 октября 2013 в 21:12 0

Это сообщение - отсюда: http://www.zdorovieinfo.ru/sbros-lishnee/blogs/11512320/13104134/#comment_13116378

ulija # 26 октября 2013 в 16:57 0

у моего мужа эхинококкоз головного мозга ,печени и легкого.живет благодаря таблеткам "немозол",ни кто не знает как лечить,операцию делать не берутся даже в москве,сами мы из Ивановской области.таблетки дорогостоющие на 28 дней 6500 рублей,пить нужно 28 через 14.пьем уже год.живем на его пенсию 10000 рублей,т.к я сижу дома с маленьким ребенком.из этих денег покупаем таблетки,платим за дом и питание.может кто то чем то сможет помочь.карта сбербанка :639002179003275182,карта до  10/14